Language

Domů/Vzácné onemocnění/Cockayneův syndrom, typ 2

Cockayneův syndrom, typ 2

ORPHA:90322· ICD-10 Q87.8· Cockayne syndrome type 2

Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Antenatal, Infancy, Neonatal

EN ZH DE FR PL IT TR NL CS UK ES PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.