Syndroom van Morvan
ORPHA:83467· ICD-10 G60.8· Morvan syndrome
Definitie
Syndroom van Morvan is een zeldzame, levensbedreigende, verworven neurologische ziekte die wordt gekarakteriseerd door neuromyotonie, dysautonomie en encefalopathie met ernstige insomnia. Tekenen van centrale (e.g. hallucinaties, verwardheid, amnesie, myoclonus), autonome (e.g. variaties in bloeddruk, hyperhidrose) en perifere (e.g. pijnlijke krampen, myokymie) hyperactiviteit, alsook systemische manifestaties (zoals gewichtsverlies, pruritus, koorts), werden gerapporteerd. Thymoom is aanwezig in sommige gevallen.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Leeftijd van aanvang
- Adult