vitalwiki

Syndroom van Morvan

ORPHA:83467· ICD-10 G60.8· Morvan syndrome

Definitie

Syndroom van Morvan is een zeldzame, levensbedreigende, verworven neurologische ziekte die wordt gekarakteriseerd door neuromyotonie, dysautonomie en encefalopathie met ernstige insomnia. Tekenen van centrale (e.g. hallucinaties, verwardheid, amnesie, myoclonus), autonome (e.g. variaties in bloeddruk, hyperhidrose) en perifere (e.g. pijnlijke krampen, myokymie) hyperactiviteit, alsook systemische manifestaties (zoals gewichtsverlies, pruritus, koorts), werden gerapporteerd. Thymoom is aanwezig in sommige gevallen.

Prevalentie
<1 / 1 000 000
Leeftijd van aanvang
Adult