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Sindrome di Morvan

ORPHA:83467· ICD-10 G60.8· Morvan syndrome

Definizione

La sindrome di Morvan è una malattia neurologica acquisita rara e letale, caratterizzata da neuromiotonia, disautonomia ed encefalopatia con insonnia grave. Sono stati descritti segni di iperattività del sistema nervoso centrale (allucinazioni, confusione, amnesia, mioclono), alterazioni del sistema autonomo (variazioni della pressione sanguigna, iperidrosi) e periferico (crampi dolorosi, miochimia) e segni sistemici (perdita di peso, prurito, febbre). Inoltre, sono stati descritti casi di timoma.

Prevalenza
<1 / 1 000 000
Età di esordio
Adult