Amyotrofische laterale sclerose
ORPHA:803· ICD-10 G12.2· Amyotrophic lateral sclerosis
Definitie
Een neurodegeneratieve ziekte, gekarakteriseerd door progressieve spierverlamming die degeneratie van motorneuronen in primaire motorische cortex, tractus corticospinalis, hersenstam en ruggenmerg weerspiegelt.
- Prevalentie
- 1-9 / 100 000
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Leeftijd van aanvang
- Adult