vitalwiki

Congenitaal varicellasyndroom

ORPHA:291· ICD-10 P35.8· Congenital varicella syndrome

Definitie

Een zeldzaam verworven ontwikkelingsanomalie-syndroom, gekenmerkt door huiddefecten, neurologische en oculaire defecten, ledemaatdefecten en groeidefecten secundair aan maternale infectie door varicella-zostervirus (VZV).

Prevalentie
Unknown
Overerving
Not applicable
Leeftijd van aanvang
Antenatal, Neonatal