Síndrome de varicela congénita
ORPHA:291· ICD-10 P35.8· Congenital varicella syndrome
Definición
Es un síndrome poco frecuente de anomalías adquiridas del desarrollo que se caracteriza por defectos de la piel, neurológicos, oculares, de las extremidades y del crecimiento secundarios a la infección materna por el virus de la varicela-zoster (VVZ).
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Not applicable
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal