vitalwiki

Congenitaal rubellasyndroom

ORPHA:290· ICD-10 P35.0· Congenital rubella syndrome

Definitie

Een infectieuze embryofoetopathie die zich kan voordoen in een zuigeling als gevolg van maternale infectie al vroeg in de zwangerschap en daaropvolgende foetale infectie met rubellavirus. De aandoening kan leiden tot doofheid, cataract, en verschillende andere permanente manifestaties waaronder cardiale en neurologische defecten.

Prevalentie
1-9 / 1 000 000
Overerving
Not applicable
Leeftijd van aanvang
Antenatal, Neonatal