Sindrome da rosolia congenita
ORPHA:290· ICD-10 P35.0· Congenital rubella syndrome
Definizione
La sindrome da rosolia congenita (CRS) è un'embrio/fetopatia infettiva che può colpire il neonato a seguito di un'infezione da virus della rosolia contratta dalla madre nelle prime fasi della gravidanza e successivamente trasmessa al feto. La malattia può causare sordità, cataratta e altri segni clinici permanenti, tra i quali le cardiopatie e i deficit neurologici.
- Prevalenza
- 1-9 / 1 000 000
- Trasmissione
- Not applicable
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal