3M-syndroom
ORPHA:2616· ICD-10 Q87.1· 3M syndrome
Definitie
Een zeldzame aandoening van primordiale groei, gekarakteriseerd door laag geboortegewicht, kleinere lichaamslengte bij de geboorte, ernstige postnatale groeirestrictie, grote omvang van hoofd, een spectrum van kleine anomalieën (waaronder faciale dysmorfie), en normale intelligentie.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal