Síndrome 3M
ORPHA:2616· ICD-10 Q87.1· 3M syndrome
Definición
Es un trastorno de crecimiento primordial poco frecuente caracterizado por bajo peso y talla al nacimiento, grave restricción del crecimiento postnatal, perímetro cefálico elevado, acompañados de un espectro de anomalías menores (incluyendo dismorfia facial) e inteligencia normal.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Antenatal