vitalwiki

Familiale osteochondritis dissecans

ORPHA:251262· ICD-10 M93.2· Familial osteochondritis dissecans

Definitie

Een zeldzame, genetische aandoening van skelet, klinisch gekenmerkt door abnormale ontwikkeling van kraakbeenskelet, disproportionele kleine gestalte, en skeletmisvorming die vooral knie, heup, enkel en elleboog aantast, doorgaans met aanvang in de late kindertijd of adolescentie.

Prevalentie
Unknown
Overerving
Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang
Childhood