Familiale osteochondritis dissecans
ORPHA:251262· ICD-10 M93.2· Familial osteochondritis dissecans
Definitie
Een zeldzame, genetische aandoening van skelet, klinisch gekenmerkt door abnormale ontwikkeling van kraakbeenskelet, disproportionele kleine gestalte, en skeletmisvorming die vooral knie, heup, enkel en elleboog aantast, doorgaans met aanvang in de late kindertijd of adolescentie.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Childhood