Syndroom van Crouzon
ORPHA:207· ICD-10 Q75.1· Crouzon syndrome
Definitie
De ziekte van Crouzon wordt gekenmerkt door craniosynostose en hypoplasie van het gezicht.
- Prevalentie
- 1-9 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Infancy, Neonatal