Language

Domů/Vzácné onemocnění/Crouzonův syndrom

Crouzonův syndrom

ORPHA:207· ICD-10 Q75.1· Crouzon syndrome

Prevalence: 1-9 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Antenatal, Infancy, Neonatal

EN DE FR IT TR PT UK PL CS NL ZH ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.