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Ipospadia posteriore

ORPHA:95706· ICD-10 Q54.2· Non-syndromic posterior hypospadias

Definizione

L'ipospadia posteriore è una malformazione congenita rara non sindromica dell'apparato urogenitale, caratterizzata dalla dislocazione del meato uretrale in posizione peno-scrotale, scrotale o perineale, spesso associata all'incurvamento del pene. Nei casi più gravi, i pazienti presentano uno scroto bifido. Può associarsi a micropene.

Prevalenza
1-5 / 10 000
Trasmissione
Multigenic/multifactorial, X-linked recessive
Età di esordio
Antenatal, Neonatal