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Sclerosi laterale primitiva

ORPHA:35689· ICD-10 G12.2· Primary lateral sclerosis

Definizione

La sclerosi laterale primitiva (PLS) è una malattia idiopatica non ereditaria dei motoneuroni, caratterizzata da disfunzione dei motoneuroni superiori a progressione lenta, che causa spasticità, lieve debolezza nel movimento dei muscoli volontari, iperreflessia e perdita del linguaggio motorio.

Prevalenza
1-9 / 100 000
Trasmissione
Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
Età di esordio
Adult, Elderly