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Sindrome da deficit congenito del sistema di riparazione malappaiamenti

ORPHA:252202· ICD-10 D80.8· Constitutional mismatch repair deficiency syndrome

Definizione

La sindrome da deficit congenito del sistema di riparazione dei malappaiamenti è una malattia rara ereditaria, che predispone ai tumori, caratterizzata dallo sviluppo di un'ampia serie di tumori maligni durante l'infanzia, di solito cerebrali, ematologici e gastrointestinali. Sono stati descritti rari pazienti con tumori embrionali ed altri tipi di tumore. Prima della comparsa del tumore, spesso si rilevano caratteristiche non neoplastiche, in particolare alcuni segni clinici che ricordano la neurofibromatosi tipo 1 (macchie caffè-latte, lentigginosi e neurofibromi) e lesioni pre-maligne e non maligne (adenomi/polipi).

Prevalenza
<1 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal recessive
Età di esordio
Childhood