Sindrome FATCO
ORPHA:2492· ICD-10 Q87.2· FATCO syndrome
Definizione
È una malformazione congenita rara degli arti, di origine genetica, caratterizzata da aplasia/ipoplasia monolaterale o bilaterale del perone, campomelia della tibia e oligosindattilia degli arti inferiori che interessa i raggi laterali. Possono associarsi oligosindattilia degli arti superiori e labio/palatoschisi.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal