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Malattia rara
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Aprassia oculomotoria, tipo Cogan
Aprassia oculomotoria, tipo Cogan
ORPHA:
1125
· ICD-10
H51.8
· Ocular motor apraxia, Cogan type
Prevalenza
<1 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal recessive
Età di esordio
Childhood
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