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Trachéomalacie congénitale

ORPHA:95430· ICD-10 Q32.0· Congenital tracheomalacia

Définition

La trachéomalacie congénitale est un trouble rare qui se manifeste par une trachée souple et flexible induisant un effondrement de la paroi trachéale pendant l'expiration, une toux ou des pleurs, et affectant généralement les nouveau-nés. Elle se caractérise par une respiration aigüe et bruyante, ou par des infections des voies respiratoires supérieures. La trachéomalacie s'améliore à l'âge de 18-24 mois.

Prévalence
Unknown
Transmission
No data available
Âge de début
Infancy