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Tracheomalacia congenita

ORPHA:95430· ICD-10 Q32.0· Congenital tracheomalacia

Definizione

La tracheomalacia congenita è una malattia rara, caratterizzata da trachea molle e flessibile, che causa il collasso della parete tracheale durante l'espirazione, la tosse o il pianto. Di solito è presente alla nascita. È caratterizzata da stridore e respirazione rumorosa eventualmente associata ad infezioni delle vie respiratorie superiori. La tracheomalacia migliora verso i 18-24 mesi di vita.

Prevalenza
Unknown
Trasmissione
No data available
Età di esordio
Infancy