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Hémoglobinose D

ORPHA:90039· ICD-10 D58.2· Hemoglobin D disease

Définition

L'hémoglobinose D est une hémoglobinopathie caractérisée par la production d'une variante de l'hémoglobine anormale connue sous le nom d'hémoglobine D, avec ou sans manifestations cliniques légères/modérées (splénomégalie, anémie très modérée).

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood