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Enfermedad de la hemoglobina D

ORPHA:90039· ICD-10 D58.2· Hemoglobin D disease

Definición

Es una hemoglobinopatía caracterizada por la producción de una variante anómala de la hemoglobina conocida como hemoglobina D, sin manifestaciones clínicas o con manifestaciones clínicas leves (esplenomegalia, anemia muy leve).

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Childhood