Enfermedad de la hemoglobina D
ORPHA:90039· ICD-10 D58.2· Hemoglobin D disease
Definición
Es una hemoglobinopatía caracterizada por la producción de una variante anómala de la hemoglobina conocida como hemoglobina D, sin manifestaciones clínicas o con manifestaciones clínicas leves (esplenomegalia, anemia muy leve).
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Childhood