Syndrome de Pierre Robin isolé
ORPHA:718· ICD-10 Q87.0· Isolated Pierre Robin sequence
Définition
Malformation congénitale rare de la tête et du cou caractérisée par l'association de rétrognathie et de glossoptose, accompagnée dans certains cas d'une fente palatine et d'une obstruction respiratoire.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable, Unknown
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal