Syndrome de retard du développement-retard de langage-épilepsie-troubles du comportement-dysmorphie craniofaciale dû à une mutation ponctuelle du gène ZMYND11
ORPHA:694308· ZMYND11-related developmental delay-speech delay-seizures-behavioral abnormalities-craniofacial dysmorphism syndrome due to a point mutation
- Transmission
- Autosomal dominant