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Syndrome de retard du développement-retard de langage-épilepsie-troubles du comportement-dysmorphie craniofaciale dû à une mutation ponctuelle du gène ZMYND11

ORPHA:694308· ZMYND11-related developmental delay-speech delay-seizures-behavioral abnormalities-craniofacial dysmorphism syndrome due to a point mutation

Transmission
Autosomal dominant