Síndrome de retraso del desarrollo-retraso del habla-epilepsia-trastornos de la conducta-dismorfia craneofacial por una mutación puntual del gen ZMYND11
ORPHA:694308· ZMYND11-related developmental delay-speech delay-seizures-behavioral abnormalities-craniofacial dysmorphism syndrome due to a point mutation
- Herencia
- Autosomal dominant