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Maladie d'Alexander

ORPHA:58· ICD-10 G93.8· Alexander disease

Définition

La maladie d'Alexander (AxD) est une maladie neurodégénérative rare affectant les astrocytes, comprenant deux formes cliniques, l'AxD type I et l'AxD type II , caractérisée par différents degrés de macrocéphalie, spasticité, ataxie et convulsions, et conduisant à une régression psychomotrice et au décès.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
All ages