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Paralysie congénitale du nerf oculomoteur

ORPHA:440221· ICD-10 Q07.8· Congenital oculomotor nerve palsy

Définition

Maladie ophtalmique rare avec atteinte des nerfs crâniens caractérisée par un ptosis et une ophtalmoplégie partiels ou complets avec un déficit d'élévation, d'abaissement et d'adduction du globe oculaire, entraînant un strabisme et une amblyopie. Les pupilles peuvent également être dilatées. La maladie est généralement unilatérale et peut se manifester avec ou sans signes de régénération aberrante.

Transmission
Not applicable
Âge de début
Neonatal