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Trichomégalie isolée familiale

ORPHA:411788· ICD-10 Q84.2· Familial isolated trichomegaly

Définition

Un trouble génétique rare de la pilosité, caractérisé par une phase anagène prolongée des cils, conduisant à une croissance extrême et pouvant induire une irritation de la cornée. Une croissance accrue des poils d'autres régions du visage (sourcils, joues, front) et/ou du corps (torse, bras, jambes) peut être associée.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Neonatal