Trichomégalie isolée familiale
ORPHA:411788· ICD-10 Q84.2· Familial isolated trichomegaly
Définition
Un trouble génétique rare de la pilosité, caractérisé par une phase anagène prolongée des cils, conduisant à une croissance extrême et pouvant induire une irritation de la cornée. Une croissance accrue des poils d'autres régions du visage (sourcils, joues, front) et/ou du corps (torse, bras, jambes) peut être associée.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Neonatal