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Sclérodermie néonatale

ORPHA:398127· ICD-10 P83.8· Neonatal scleroderma

Définition

Maladie auto-immune néonatale secondaire rare caractérisée par l'apparition néonatale de lésions cutanées érythémateuses d'aspect linéaire qui deviennent progressivement indurées et hyperpigmentées et conduisent à une atrophie cutanée progressive. Des anticorps sériques positifs (en particulier des anticorps antinucléaires et/ou le facteur rhumatoïde) peuvent être associés.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Neonatal