Sclérodermie néonatale
ORPHA:398127· ICD-10 P83.8· Neonatal scleroderma
Définition
Maladie auto-immune néonatale secondaire rare caractérisée par l'apparition néonatale de lésions cutanées érythémateuses d'aspect linéaire qui deviennent progressivement indurées et hyperpigmentées et conduisent à une atrophie cutanée progressive. Des anticorps sériques positifs (en particulier des anticorps antinucléaires et/ou le facteur rhumatoïde) peuvent être associés.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- Neonatal