Ostéomalacie oncogénique
ORPHA:352540· ICD-10 M83.8· Oncogenic osteomalacia
Définition
Syndrome paranéoplasique rare caractérisé par une perte rénale de phosphates et une déminéralisation osseuse, dû à une tumeur mésenchymateuse du tissu conjonctif qui est responsable de l'hyperphosphaturie. Chez l'adulte, il cause une ostéomalacie avec des douleurs osseuses et des fractures pathologiques, et chez l'enfant un rachitisme.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- All ages