vitalwiki

Osteomalazie, onkogene

ORPHA:352540· ICD-10 M83.8· Oncogenic osteomalacia

Definition

Ein seltenes paraneoplastisches Syndrom, das durch renalen Phosphatverlust und Knochendemineralisation aufgrund eines gemischt bindegewebigen phosphaturischen mesenchymalen Tumors gekennzeichnet ist. Das Syndrom verursacht Osteomalazie mit Knochenschmerzen und pathologischen Frakturen bei Erwachsenen und Rachitis bei Kindern.

Prävalenz
1-9 / 1 000 000
Vererbung
Not applicable
Erkrankungsalter
All ages