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Epilepsie myoclonique juvénile

ORPHA:307· ICD-10 G40.3· Juvenile myoclonic epilepsy

Définition

Syndrome épileptique rare caractérisé par l'apparition, à l'adolescence ou au début de l'âge adulte, de crises myocloniques accompagnées ou non d'autres types de crises convulsives généralisées chez un individu par ailleurs en bonne santé. L'électroencéphalogramme (EEG) met en évidence des pointes-ondes et des polypointes généralisées dans la fréquence comprise entre 3 et 5,5 Hz. La photosensibilité est fréquente.

Prévalence
Unknown
Transmission
Multigenic/multifactorial
Âge de début
Adolescent, Childhood