Epilepsia mioclónica juvenil
ORPHA:307· ICD-10 G40.3· Juvenile myoclonic epilepsy
Definición
Es un síndrome epiléptico poco frecuente caracterizado por la aparición en la adolescencia o en la edad adulta temprana de crisis mioclónicas, con o sin otros tipos de crisis generalizadas, en un individuo por lo demás sano. El electroencefalograma (EEG) muestra un patrón con puntas-ondas y polipuntas-ondas de 3-5,5 Hz generalizadas. La fotosensibilidad es frecuente.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Multigenic/multifactorial
- Edad de inicio
- Adolescent, Childhood