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Myofibromatose infantile

ORPHA:2591· ICD-10 D48.1· Infantile myofibromatosis

Définition

Tumeur bénigne rare des tissus mous caractérisée par le développement de nodules dans la peau, les muscles striés, les os et de manière exceptionnelle, les viscères, à l'origine d'un large spectre de manifestations cliniques. La maladie est associée à la prolifération bénigne de myofibroblastes.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
Âge de début
Antenatal, Infancy, Neonatal