Hyperferritinémie génétique sans surcharge en fer
ORPHA:254704· ICD-10 R77.8· Genetic hyperferritinemia without iron overload
Définition
Anomalie biologique rare définie par des taux élevés de ferritine sérique sans augmentation de la saturation de transferrine et des taux de fer dans les tissus et le sérum, caractérisée par un phénotype clinique apparemment asymptomatique.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- No data available