Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1
ORPHA:247775· ICD-10 Q51.8· Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 1
Définition
Forme du syndrome MRKH qui est une forme isolée d'aplasie congénitale de l'utérus et des 2/3 du vagin survenant chez des femmes par ailleurs phénotypiquement normales.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Not applicable
- Âge de début
- Adolescent, Antenatal