Polycythémie secondaire autosomique dominante
ORPHA:247511· ICD-10 D75.1· Autosomal dominant secondary polycythemia
Définition
Maladie hématologique génétique rare caractérisée par une augmentation des taux sériques d'hémoglobine, d'hématocrite et de masse érythrocytaire, associée à des taux sériques d'érythropoïétine normaux ou élevés, survenant chez plusieurs membres d'une même famille et transmise selon le mode autosomique dominant.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal