Policitemia secundaria autosómica dominante
ORPHA:247511· ICD-10 D75.1· Autosomal dominant secondary polycythemia
Definición
Es una enfermedad genética hematológica, poco frecuente, caracterizada por valores elevados de hemoglobina sérica, hematocrito y masa eritrocitaria, asociados con niveles séricos elevados o inadecuadamente normales de eritropoyetina, que se presentan en varios miembros de una familia y que siguen un modo de herencia autosómico dominante.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal