vitalwiki

Policitemia secundaria autosómica dominante

ORPHA:247511· ICD-10 D75.1· Autosomal dominant secondary polycythemia

Definición

Es una enfermedad genética hematológica, poco frecuente, caracterizada por valores elevados de hemoglobina sérica, hematocrito y masa eritrocitaria, asociados con niveles séricos elevados o inadecuadamente normales de eritropoyetina, que se presentan en varios miembros de una familia y que siguen un modo de herencia autosómico dominante.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Infancy, Neonatal