Hémoglobinose C
ORPHA:2132· ICD-10 D58.2· Hemoglobin C disease
Définition
L'hémoglobinose C est une hémoglobinopathie caractérisée par une production d'une variante anormale de l'hémoglobine connue sous le nom d'hémoglobine C, avec ou sans manifestations cliniques légères (anémie hémolytique).
- Prévalence
- >1 / 1000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages