Enfermedad de la hemoglobina C
ORPHA:2132· ICD-10 D58.2· Hemoglobin C disease
Definición
Es una hemoglobinopatía caracterizada por la producción de una variante anómala de la hemoglobina conocida como hemoglobina C, sin manifestaciones clínicas o con manifestaciones clínicas leves (anemia hemolítica).
- Prevalencia
- >1 / 1000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- All ages