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Déficit isolé tardif en ACTH

ORPHA:199299· ICD-10 E23.6· Late-onset isolated ACTH deficiency

Définition

Déficit hypophysaire rare et acquis, caractérisé par une insuffisance surrénalienne secondaire, avec une sécrétion normale d'hormones, à l'exception de l'ACTH, par le lobe antérieur de l'hypophyse. Les patients présentent une faiblesse, une fatigue, une perte de poids, une anorexie, des vomissements, des nausées, une hypoglycémie et des taux sériques d'ACTH et de cortisol anormalement bas. L'association avec des maladies auto-immunes telles que la thyroïdite de Hashimoto a été décrite.

Transmission
Not applicable
Âge de début
Adult