Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
ORPHA:1910· ICD-10 P72.2· Fetal iodine syndrome
Définition
Désigne les symptômes et les signes qui peuvent être observés chez un foetus ou un nouveau-né lorsque la mère a été exposée pendant la grossesse à des quantités inappropriées (insuffisantes ou excessives) d'iode. La carence en iode est associée au goitre et à l'hypothyroïdie. Une carence sévère en iode chez la femme enceinte est associée à une hypothyroïdie congénitale qui se manifeste par une augmentation de la morbidité et de la mortalité néonatale et par une déficience intellectuelle sévère, une hyperactivité, des troubles de l'attention et une diminution substantielle et irréversible du quotient intellectuel. L'ingestion excessive d'iode au cours du troisième trimestre de la grossesse peut entraîner une hypothyroïdie et un goitre foetal en raison d'une inhibition prolongée de la synthèse des hormones thyroïdiennes et d'une augmentation de la thyrotropine (TSH).
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal