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Jodmangelsyndrom, fetales

ORPHA:1910· ICD-10 P72.2· Fetal iodine syndrome

Definition

Das fetale Jodmangelsyndrom bezeichnet Symptome und Anzeichen, die bei einem Fötus oder Neugeborenen beobachtet werden können, wenn die Mutter während der Schwangerschaft einer unzureichenden (oder übermäßigen) Jodzufuhr ausgesetzt war. Jodmangel steht in Zusammenhang mit Kropfbildung und Schilddrüsenunterfunktion. Bei schwerem Jodmangel während der Schwangerschaft kommt es zu einer angeborenen Schilddrüsenunterfunktion, die sich durch eine erhöhte Morbidität und Mortalität bei Neugeborenen sowie schwere kognitive Beeinträchtigungen, Hyperaktivität, Aufmerksamkeitsstörungen und eine irreversible erhebliche Abnahme des IQ äußert. Eine übermäßige Jodzufuhr im dritten Schwangerschaftstrimester kann aufgrund einer anhaltenden Hemmung der Schilddrüsenhormonsynthese und eines Anstiegs des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH) zu einer Schilddrüsenunterfunktion und einem Kropf beim Fötus führen.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Not applicable
Erkrankungsalter
Antenatal, Neonatal