Syndrome de sensibilité aux UV
ORPHA:178338· ICD-10 L56.8· UV-sensitive syndrome
Définition
Photodermatose rare caractérisée par une photosensibilité cutanée et une légère dépigmentation, sans risque accru de développer des tumeurs cutanées. On peut également observer des télangiectasies sans autre signe clinique. La maladie se manifeste dans la petite enfance ou l'enfance, le mode de transmission est autosomique récessif.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy