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Syndrome de sensibilité aux UV

ORPHA:178338· ICD-10 L56.8· UV-sensitive syndrome

Définition

Photodermatose rare caractérisée par une photosensibilité cutanée et une légère dépigmentation, sans risque accru de développer des tumeurs cutanées. On peut également observer des télangiectasies sans autre signe clinique. La maladie se manifeste dans la petite enfance ou l'enfance, le mode de transmission est autosomique récessif.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy