Maladie de von Willebrand type 2
ORPHA:166081· ICD-10 D68.0· Von Willebrand disease type 2
Définition
Forme de la maladie de von Willebrand (MvW) caractérisée par un trouble hémorragique associé à des anomalies qualitatives et fonctionnelles du facteur von Willebrand (FVW). Selon le type d'anomalies fonctionnelles, on distingue les types 2A, 2B, 2M ou 2N.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages