Enfermedad de Von Willebrand tipo 2
ORPHA:166081· ICD-10 D68.0· Von Willebrand disease type 2
Definición
Es una forma de la enfermedad de von Willebrand (EVW) caracterizada por un trastorno hemorrágico asociado a una deficiencia cualitativa y anomalías funcionales del factor von Willebrand (FVW). Según el tipo de anomalías funcionales, esta forma se clasifica como subtipo 2A, 2B, 2M o 2N.
- Prevalencia
- 1-9 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Edad de inicio
- All ages