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Atrésie de l'oesophage

ORPHA:1199· ICD-10 Q39.1· Esophageal atresia

Définition

Malformation congénitale rare caractérisée par l'interruption de la continuité de l'oesophage, avec ou sans communication persistante avec la trachée. La présentation clinique varie selon l'anatomie, et peut conduire à l'incapacité d'avaler ou, dans les cas les plus sévères, à une détresse respiratoire.

Prévalence
1-5 / 10 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Neonatal