Atrésie de l'oesophage
ORPHA:1199· ICD-10 Q39.1· Esophageal atresia
Définition
Malformation congénitale rare caractérisée par l'interruption de la continuité de l'oesophage, avec ou sans communication persistante avec la trachée. La présentation clinique varie selon l'anatomie, et peut conduire à l'incapacité d'avaler ou, dans les cas les plus sévères, à une détresse respiratoire.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Neonatal