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Ösophagusatresie

ORPHA:1199· ICD-10 Q39.1· Esophageal atresia

Definition

Eine seltene angeborene Fehlbildung, die durch eine Unterbrechung der Kontinuität der Speiseröhre gekennzeichnet ist, mit oder ohne persistierende Verbindung zur Luftröhre. Das klinische Erscheinungsbild variiert je nach Anatomie und kann zu Schluckstörungen oder, in den schwersten Fällen, zu Atemnot führen.

Prävalenz
1-5 / 10 000
Vererbung
Not applicable
Erkrankungsalter
Neonatal