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Syndrome de Beckwith-Wiedemann

ORPHA:116· ICD-10 Q87.3· Beckwith-Wiedemann syndrome

Définition

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) est un syndrome génétique caractérisé par une croissance excessive, une prédisposition tumorale et des malformations congénitales.

Prévalence
1-9 / 100 000
Transmission
Autosomal dominant, Unknown
Âge de début
Antenatal, Neonatal