Sindrome di Beckwith-Wiedemann
ORPHA:116· ICD-10 Q87.3· Beckwith-Wiedemann syndrome
Definizione
La sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS) è una malattia genetica caratterizzata da iperaccrescimento, predisposizione ai tumori e malformazioni congenite.
- Prevalenza
- 1-9 / 100 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Unknown
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal